13/Ene/2026
Dra. Gabriela Vázquez Armenta
Comité Editorial....
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13/Ene/2026
Domínguez-Peña DG, Coutiño-Díaz MA.
Equipo Editorial: dirección general, producción editorial y diseño de portada....
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13/Ene/2026
Domínguez-Peña DG, Coutiño-Díaz MA, Méndez-Cruz N, Medina-Barragán EM.
Entre silencios y pantallas: La batalla que habita en nuestras aulas....
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13/Ene/2026
Unzueta-Villalobos KE, Elizondo-Ramirez J, Herrera-Castro JC., Luevano-Gonzalez A, Ordonez-Solorio LA.
La meningoencefalitis amebiana primaria (MAP) es una enfermedad rara y mortal causada por especies de protozoos de vida libre, documentada por primera vez en 1965. Su desarrollo agudo o subagudo, junto con su rápida progresión que puede llevar a la muerte hasta en 10 días, convierte su di...
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13/Ene/2026
Aguilera-Mendoza MJ, Fregoso-Ayala HI.
La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una patología musculoesquelética frecuente en pediatría, por inmadurez del acetábulo que puede llevar a inestabilidad, subluxación o luxación de la articulación coxofemoral. La incidencia mundial es variable afectando a 11.5/1000 nacim...
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13/Ene/2026
Gutiérrez-Casillas PL, López-Aguirre PJ, Moreno-Olivares V, Nuño-Delgado MF, Sánchez-Enriquez AE.
La fibrosis cardiaca es una enfermedad crónica caracterizada por el depósito anormal de la matriz extracelular, lo que provoca rigidez miocárdica y deterioro de la función cardiaca. En la actualidad, no existen terapias específicas capaces de revertir esta patología. Las inmunoterapias celular...
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13/Ene/2026
González-Jiménez AS, Mora-Trujillo, JR, Tenorio-González JE, Aguilera-Mendoza MJ.
Acuñado y clasificado por René Le Fort, las fracturas Le Fort comprenden una serie amplia de lesiones que involucran varias estructuras óseas del cráneo con trazos múltiples a lo largo de estos. Se presentan frecuentemente en adultos jóvenes y ocasionalmente en pacientes pediátricos, asociado...
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13/Ene/2026
Mora-Trujillo JR, González-Jiménez AS.
La Atrofia Muscular Espinal y Bulbar también conocida como Enfermedad de Kennedy es una enfermedad neuromuscular rara ligada al cromosoma X, de progresión lenta y expectativa de vida generalmente normal que conlleva a disfunción de neurona motora y manifestaciones de insensibilidad androgénica d...
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