Leucemia linfoblástica aguda (LLA), una neoplasia de células precursoras que compromete tanto linfocitos B como T por afectación directa sobre médula ósea y consecuentemente a sangre periférica. Es una patología con inicio insidioso debido a la sintomatología y al amplio rango de patologías frecuentes durante la edad pediátrica. El diagnóstico clínico es complejo, ya que la sintomatología de fiebre, palidez, linfadenopatías, dolor óseo y esplenomegalia es inespecífica. Por otra parte, los hallazgos paraclínicos revelan pancitopenia. La confirmación del diagnóstico se obtiene por la presencia de más del 20% de linfoblastos en médula ósea. A pesar de que la LLA es frecuente durante la infancia, su falta de sospecha puede provocar diagnósticos erróneos, lo que retrasa su abordaje y repercute directamente en la vida del paciente. El empleo de las guías nacionales e internacionales para el abordaje diagnóstico son fundamentales para la derivación del paciente con un especialista ante la sospecha de LLA, con la finalidad de llegar al diagnóstico correcto en un lapso de tiempo corto para el inicio del tratamiento oportuno.